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与Li2S/W、河北Li2S/Mo、Li2S/Ti不同，在Li2S基体中引入Co、Mn、Zn使得可逆的Li2S电化学路径不可逆。【本文介绍】我们通过锂热还原反应(LRR)合成了一系列的Li/TM复合材料，进价机并研究了TMs对Li2S电化学行为的影响。
因此，步完如果考虑到电子和Li+的同时转移，离子电导率是决定活化电位的因素。这主要是由于TMs与PS之间的电子/离子电导率提高，善分时电时电以及较强的化学吸附作用所致。图6.DFT计算多硫化锂(Li2Sn,n=2~6)在Mo(110)表面上的结合结构此外，些范行峰我们还研究了Co/Li2S和Mn/Li2S和Zn/Li2S电化学性能。
并且，围实Li2S/W的离子导电率为5.44×10−2S·m−1，Li2S/Mo的离子电导率为3.62×10−2S·m−1。但Co/Li2S、谷分Mn/Li2S、Zn/Li2S在放电过程中的放电比容量可以小到忽略不计。
月起通过XANES谱的蓝移证实了TM和多硫化物化学键之间的基本原理。
与纯Li2S相比，河北Li2S/W、Li2S/Mo和Li2S/T复合材料的反应活性和循环能力都有显著提高。相反，进价机Co/Li2S、Mn/Li2S或Zn/Li2S可以作为理想的正极的预锂化剂来补偿锂在全电池中的任何损失。
在这些复合材料中:(I)Li2S/Ni、步完Li2S/Fe、步完Li2S/Cu表现出极强的金属团聚;(II)Li2S/Co、Li2S/Mn、Li2S/Zn表现出不可逆的Li2S电化学行为，适合作为预锂化试剂;(III)Li2S/Mo、Li2S/W、Li2S/Ti表现出了Li2S电化学可逆行为，可降低活化电位，提高速率能力，提高循环性能。因此，善分时电时电这些复合材料中Li+的提取可能比纯Li2S更为可行。
根据XRD(图2b)和TEM结果，些范行峰选择Mo(110)，W(110)，Ti(101)表面分别代表金属Mo,W,Ti。但它们与Ti/Li2S和纯Li2S相似，围实充电电压均大于3V。
